Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. В 2-х т.

В первом томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты создания, изучения, производства, контроля качества, реализации, хранения и применения лекарств, а также государственного регулирования всех видов предпринимательской деятельности в фармацевтической отрасли. При изложении материала уделено внимание требованиям международных и региональных стандартов к качеству фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от создания до пациентов, включая особенности способов применения.
Во втором томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты производства лекарств с жидкой дисперсионной средой (растворов, суспензий, эмульсий, экстракционных лекарств из растительного сырья), в том числе инъекционных и офтальмологических, лекарств с пластично-упруго-вязкой средой (мазей, суппозиториев), и с твёрдой дисперсной фазой (таблеток, драже, гранул), а также различных косметических и гомеопатических средств.